1.基础候选基因检测

 

    广东六一儿童医院提供的基础ADHD候选基因检测，主要覆盖DRD4、DAT1、DRD5等6-8个核心基因位点，价格区间为800-1500元。该检测采用PCR或芯片技术，针对已知与多巴胺系统相关的基因多态性进行分析，检出率约30%。适合有明确家族史或典型症状的初诊患儿，5-7个工作日可出报告。

 

    2.全外显子组测序

 

    广东六一儿童医院的全外显子组测序（WES）可一次性检测约2万个基因的全部外显子区域，价格在4000-6000元。该技术能发现罕见变异和新致病基因，对复杂病例的诊断率提升至40-50%。检测周期约4-6周，同时提供遗传咨询解读服务，适合临床表现不典型或合并其他神经发育异常的患儿。

 

    3.染色体微阵列分析

 

    广东六一儿童医院的染色体微阵列分析（CMA）检测价格在2500-3500元，可识别染色体微小缺失/重复。特别适合ADHD伴智力障碍、畸形特征的患儿，能检出16p11.2微缺失等已知基因组病。医院采用高分辨率芯片平台，检测精度达100kb，约15%的ADHD患儿可发现相关基因组变异。

 

    4.多基因风险评分

 

    广东六一儿童医院推出的ADHD多基因风险评分（PRS）检测，价格约2000-3000元。通过分析数百个风险位点的累加效应，评估个体的遗传易感性。该检测对预测疾病风险和药物反应有参考价值，但不作为独立诊断依据。医院会结合临床表现综合解读报告，检测周期2-3周。

 

    5.药物反应基因检测

 

    广东六一儿童医院的ADHD药物反应基因检测（如哌甲酯代谢相关基因）价格在1500-2500元。重点检测CYP2D6、COMT等药物代谢酶基因多态性，预测药物疗效和副作用风险。临床数据显示，基因指导下的用药方案可使有效率提升30%，副作用减少50%。特别适合拟开始药物治疗的患儿。

 

    6.高端全基因组测序

 

    广东六一儿童医院的全基因组测序（WGS）服务价格较高，约8000-12000元。该检测覆盖基因组全部序列，包括非编码区，对疑难病例的诊断率可达60%。医院采用IlluminaNovaSeq等高通量平台，检测周期6-8周，提供专业遗传咨询和家系分析，适合科研需求或常规检测未明确的家系。

 

    总结：按需选择检测项目

 

    多动症基因检测应根据临床需求和经济条件合理选择，广东六一儿童医院遗传咨询门诊可提供专业检测建议。基础候选基因检测适合多数初诊患儿，复杂病例可考虑全外显子或全基因组测序。医院实行检测前遗传咨询，家长可通过官方渠道预约。记住，基因检测结果需结合临床表现解读，阴性结果不能排除ADHD诊断，阳性结果也需综合评估后制定干预方案。